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[主观题]
对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装
提问人:网友bluexl
发布时间:2022-01-07
企业应建立专门的销售退回药品验收记录,记录应当包括( )批号、生产厂商(或产地)、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。
A、退货单位
B、退货日期
C、通用名称
D、规格
E、批准文号
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