题目内容
（请给出正确答案）
A.除试验方案或者其他文件（如研究者手册）中规定不需立即报告的严重不良事件外，研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件
B.应当立即向申办者电话告知严重不良事件
C.报告研究者手册中规定不需立即报告的严重不良事件
D.向申办者书面报告所有严重不良事件后，无需提供随访报告
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A.《临床试验（严重）不良事件报告表》
B.《个例安全性报告揭盲申请表》
C.《临床试验SAE质疑报告表》
D.《临床试验AESI质疑报告表》
E.《临床试验不良事件质疑报告表》
A.报告者或其他相关研究人员获知本次随访/总结报告信息的最早时间
B.报告者报告给申办方药物警戒相关人员的时间
C.研究者签字的时间
B．试验药物治疗的描述、可疑及合并用药情况
C．不良事件的描述及对试验药物采取的措施
D．研究者对不良事件可能原因的分析、与试验药物因果关系的的评价（包括任何支持和不支持不良事件与试验药物因果关系、严重性的信息、判定依据及结论）
A.研究者应当立即向申办者上报SAE
B.研究者应当向申办者及时提供详尽、书面的随访报告
C.严重不良事件报告和随访报告中，应当书写受试者的真实姓名
D.2020年新版GCP中没有要求研究者向药品监督管理部门上报所有的严重不良事件
A.严重不良事件（SAE）
B.不良事件（AE）
C.可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）
D.研发期间安全性更新报告（DSUR）
A．妊娠是否属于SAE需要依据方案而定
B．只要受试者住院就需要上报SAE
C．研究者需要在病历中将SAE的发生经过、诊疗情况等进行完整记录
D．CRC可以书写严重不良事件报告表
GCP规定，我国研究者在试验中如遇到严重的不良事件应上报药物管理部门的时间是SAE发生后
A.6小时
B.12小时
C.24小时
D.3天
E.15天
A.E与试验用药品的因果关系，请研究者按肯定有关、可能有关、可能无关、肯定无关和无法判定做出评估
B.不良事件头痛在程度上表现为重度，要列入严重不良事件（SAE）
C.静脉血栓栓塞症或出血（包括实验室检查和临床症状、体征），经研究者评估如不符合正常的疾病进程，应记录为AE
D.AE信息的收集从受试者签署知情同意书开始，直至安全性随访期结束（末次用药后30天）
A.受试者发生SAE时，研究者应立即对受试者进行评估和救治，并及时报告给申办者
B.不良事件（AE）不需要报告给申办方，因此受试者发生AE时，研究者无需进行记录和医疗处理
C.申办者应当将SUSAR快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会
D.申办者应当向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告SUSAR
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