题目内容
（请给出正确答案）
A.指基因组中频率大于1%的单个碱基变异
B. 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个
C. 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性
D. 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域
E. 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。”相关的问题
A、属于病例对照关联分析的一种
B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究
C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记
D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）
E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
关于SNP(单核苷酸多态性)，下列说法错误的是()。
A．基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同碱基
B．分散在基因组中的单个碱基的变异
C．其变异包括单碱基的转换、颠换以及单碱基的插入／缺失等
D．以DNA片段的长度变化作为检测手段
A.BDNF Val/Met单核苷酸多态性在人群中普遍存在
B.携带Met-BDNF的人在陈述性记忆中BDNF的分泌释放减少
C.携带Vet-BDNF的人比携带Met-BDNF的人陈述性记忆更差
D.Met-BDNF可能可以与ApoE4一道作为反映阿尔兹海默综合征病程的早期生物标记物
A.人类基因组中含量最丰富的序列多态性
B.属于DNA序列多态性，表现为单个碱基的变异
C.大多为二等位基因，在人群中有三种基因型
D.SNP位点处较稳定，更适于降解检材DNA分析
A.所有人的DNA序列99.9%是相同的
B.人体基因组上有3百万个“拼写”差异
C.单核苷酸多态性会造成人体疾病易感性的差异
D.个性化用药与单核苷酸多态性密切相关
A.所有人的DNA序列99.9%是相同的
B.人体基因组上有3百万个“拼写”差异
C.单核苷酸多态性会造成人体疾病易感性的差异
D.个性化用药与单核苷酸多态性密切相关
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
简答题
微信搜一搜
简答题
如搜索结果不匹配，请 
