设计引物时候必须要考虑引物特异性。

A.PCR产物片段大小

B.引物Tm值

C.引物所在区段

D.引物序列长度

PCR-SSP序列特异性引物PCR(名词解释)

PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

A、引物长度

B、靶序列长度

C、引物二聚体形成

D、引物自身杂交

E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

A.Oligo(dT)

B.随机引物

C.基因特异性引物

D.通用引物

A.为保证PCR反应的特异性，所设计的引物长度一般＞30个核苷酸

B.两个引物之间不应存在互补序列，尤其避免3′端的互补重叠

C.引物设计时G＋C含量在引物中一般为45%～55%

D.引物的3′端可以游离而不影响PCR反应的进行

A.blastx

B.Protein BLAST

C.tblastn

D.Nucleotide BLAST

E.Primer-BLAST

A.PCR引物是一小段寡聚的DNA

B.引物分为上游引物和下游引物

C.引物和模板特异性结合

D.提供一个5'端的-OH末端