题目内容
（请给出正确答案）
A.患者
B.安全
C.人民健康
D.药品管理法
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A.药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案
B.海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续
C.药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验
D.允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院备案
A.医疗机构因临床急需可进口少量药品
B.应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请
C.进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂
D.进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
E.进口的药品可以在市场上销售
A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B. 国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C. 有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D. 判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
A.生产地址变更或者增加生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请
D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生严许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请
D.《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
经查实，兽药店所经营的人用药品达30余中，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。
＜1＞、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是()
A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
B、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
D、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
＜2＞、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是()
A、甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处
B、甲兽药店经营人用药品，应以销售售劣药品论处
C、销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营
D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处
A.3天内提出
B.30天内提出
C.3个月内提出
D.6个月内提出
E.12个月内提出
A.3日内提出
B.30日内提出
C.3个月内提出
D.6个月内提出
E.12个月内提出
A．3日内提出
B．30日内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出
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