负责医疗机构药品质量管理工作的是
A、药事管理委员会
B、药剂科
C、医务科
D、质控办
E、质量管理组
限制电子病案发展的原因之一是()。
A、医务人员素质不足
B、需要再造工作流程
C、技术不能达到
D、数据传输标准不统一
E、场所面积不足
A.检验质量有技术负责人、质量负责人、授权签字人和检验人员分工负责
B. 检验人员对本人的检验数据负责
C. 部门负责人对本部门的检验质量负责
D. 质量负责人对机构的检验质量负责
A.继续开展
B.暂时中止
C.终止实施
D.转为常规技术
处方保存到期后:
A.由调剂室负责销毁
B.由药学部(科)负责销毁
C.由医务部负责销毁
D.由药学部(科)报请医务部批准后,由药学部(科)领导监销
E.由药学部(科)报请院长批准后,由药学部(科)领导负责监销
A.该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”
B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关技术临床应用管理规范要求,或者影响临床应用效果
C.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果
D.发现该项医疗技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
A.检验质量有技术负责人、质量负责人、授权签字人和检验人员分工负责
B.检验人员对本人的检验数据负责
C.部门负责人对本部门的检验质量负责
D.质量负责人对机构的检验质量负责
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