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医疗机构购进生物制品，应当查验留存《生物制品批签发合格证》。（）
提问人：网友ixyxiaomi
发布时间：2022-07-14
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A.药品生产企业
B. 保健品生产企业
C. 生物制品生产企业
D. 医疗机构
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第2题
生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构
生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报
A、新药
B、仿制药
C、进口药品
D、再注册
E、医疗机构制剂
第5题
依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中两个单位生产的是()。
A.第一类新生物制品
B.第二类新生物制品
C.第三类新生物制品
D.第四类新生物制品
E.第五类新生物制品
第7题
不得在市场销售的是A.中药人工制成品B.中药饮片C.生物制品D.化学药品E.医疗机构制剂
不得在市场销售的是
A.中药人工制成品
B.中药饮片
C.生物制品
D.化学药品
E.医疗机构制剂
第8题
生物制品注册按照()等进行分类。
生物制品注册按照（)等进行分类。
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A、预防用生物制品、治疗用生物制品、体外诊断试剂
B、疫苗、血液制品、细胞治疗产品、基因治疗产品
C、境内生产生物制品、境外生产生物制品
D、生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(含生物类似药)
第9题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的（)复印件或者电子文件
A.《进口药品通关单》
B.《生物制品批签发申请表》
C.《生物制品批签发登记表》
D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》
第10题
国家基本药物目录品种遴选来源是A、化学药品、生物制品B、生物制品、中成药C、化学药品、生物制品、中成
国家基本药物目录品种遴选来源是
A、化学药品、生物制品
B、生物制品、中成药
C、化学药品、生物制品、中成药、中药饮片
D、化学药品、生物制品、中成药、中药材
E、化学药品、生物制品、中成药
