某药首过消除大,血药浓度低,则()
A.效价低
B. 生物利用度低
C. 治疗指数低
D. 活性低
E. 排泄快
A.效价低
B. 生物利用度低
C. 治疗指数低
D. 活性低
E. 排泄快
某药首关消除多,血药浓度低,则该药物()
A活性低
B效价强度低
C治疗指数低
D生物利用度低
E排泄快
某药首关消除大,血浓度低,则
A.效价低
B.生物利用度低
C.治疗指数低
D.活性低
E.排泄快
A.胃内PH快快速升高持续时间更长,抑酸作用更强,更持久
B.溶媒配伍后可在12小时内使用,优化传统治疗方案,给药更安心
C.肝脏首过消除低,内在消除慢、血药浓度和生物利用度高
D.轻中度肾功能损害,老年患者无需调整剂量
A.某药在体内以一级速度消除,生物半衰期的表达式为t1/2=0.693/K
B.表观分布容积V=X0/C0,其中X0为静脉注射剂量,C0为血药初浓度
C.多剂量给药时,后一剂量的血药浓度峰值总比前一个剂量的低
D.当静脉注射给药的间隔时间为一个半衰期时,首剂量等于一个维持剂量
E.双室模型时,其中一个称为中央室,另一个称为周边室
A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间
B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.血管内给药时F=1,其他给药途径F>1
D.表观分布容积大,则血药浓度低
E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积
首关消除大、血药浓度低的药物,其()。
A.治疗指数低
B.活性低
C.排泄快
D.效价低
E.生物利用度小
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