题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《医疗器械说明书和标签管理规定》中明确，医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（），以下说法错误的是

A.产品名称

B.型号、规格

C.生产日期和使用期限或者失效日期因位置和大小受限可以不标注

D.标签中明确其他内容详见说明书

提问人：网友154336271 发布时间：2022-08-25

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

网友答案

查看全部（）

· 有4位网友选择 A，占比40%
· 有3位网友选择 C，占比30%
· 有2位网友选择 B，占比20%
· 有1位网友选择 D，占比10%

ABCD

提交我的答案

登录提交答案，可赢取奖励机会。

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“《医疗器械说明书和标签管理规定》中明确，医疗器械标签因位置或…”相关的问题

第1题

《医疗器械说明书和标签管理规定》的法规依据是（）

A.《医疗器械监督管理条例》

B.《医疗器械说明书和标签管理规定》

C.《医疗器械注册与备案管理办法》

D.《体外诊断试剂注册与备案管理办法》

点击查看答案

第2题

凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照《医疗器械说明书和标签管理规定》要求附有（）

A.标签

B.说明书

C.产品标准

D.技术要求

点击查看答案

第3题

《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》中规定一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或者

符号。()

点击查看答案

第4题

凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容（）①说明书②标签③包装标识④价格

A.①②③④

B.②③④

C.③④

D.①②③

点击查看答案

第5题

①说明书②标签③包装标识④价格

A.①②③④

B. ②③④

C. ③④

D. ①②③

点击查看答案

第6题

生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。

A.《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》

B. 《医疗器械生产监督管理办法》

C. 《无菌医疗器具生产管理规范》

D. 医疗器械标准管理办法》

点击查看答案

第7题

生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》

A.《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》

B.《医疗器械生产监督管理办法》

C.《无菌医疗器具生产管理规范》

D.医疗器械标准管理办法》

点击查看答案

第8题

体外诊断试剂说明书编写指导原则法规依据是（）

A.《医疗器械监督管理条例》

B.《医疗器械说明书和标签管理规定》

C.《医疗器械注册与备案管理办法》

D.《体外诊断试剂注册与备案管理办法》

点击查看答案

第9题

医疗器械标签和包装标识应当符合A．药品包装、标签和说明书管理规定B．国家有关标准或规定及本规定

医疗器械标签和包装标识应当符合

A．药品包装、标签和说明书管理规定

B．国家有关标准或规定及本规定的相关内容

C．本规定的相关内容

D．国家有关标准

E．国家有关规划

点击查看答案

第10题

根据《药品说明书和标签管理规定》规定，说明书和标签必须印有规定的标识的是

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.处方药

E.医疗用毒性药品

点击查看答案

第11题

按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）。 A．麻醉

按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）。

A．麻醉药品、外用药品

B．非处方药品、精神药品

C．放射性药品

D．医疗用毒性药品

E．以上都是

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信