题目内容
（请给出正确答案）
A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素的《进口准许证》
C、《进口药材批件》
D、《生物制品批签发合格证》
E、《进口药品检验报告书》
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验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
A.质量管理或检验机构
B.业务
C.采购
D.销售
A.《进口药品注册证申请表》
B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D.符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件
E.符合药品生产企业开办条件的证明文件
药品经营企业验收进口药品必须凭()。
A.供货单位《药品经营许可证》
B.国际上通用的药品标准
C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D.进口药品通关单
E.进口口岸商检部门的检验合格证
供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其()原印章。
A.药品检验专用章
B.质量管理专用章
C.企业公章
D.药品出库专用章
根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是
A、品名
B、产地
C、生产日期
D、供货单位
E、验收合格数量
A.索取加盖生产企业公章原印章的药品生产证明文件复印件并予以审核
B. 索取加盖生产企业公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核
C. 索取加盖供货单位公章原印章的进口批准证明文件复印件并予以审核
D. 索取加盖供货单位公章原印章的药品生产证明文件复印件并予以审核
A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
D.对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
A、用中文注明“进口药品注册证号”。
B、包装和标签上用中文注明药品的名称、主要成分和用法用量。
C、包装标示所附说明都为生产国文字。
D、只有进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件(加盖供货单位原印章)，没有原件。
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