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[单选题]

医疗机构配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意,由___级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》:

A.地(市)

B.县

C.国家

D.省

提问人:网友tangmanyun2019 发布时间:2022-01-06
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[92.***.***.78] 1天前
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第1题
医疗机构配制制剂,须经所在地何部门审核同意A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C

医疗机构配制制剂,须经所在地何部门审核同意

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

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第2题
医疗机构配制制剂,取得《医疗机构制剂许可证》须经()

A.所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准

B.所在地省级药品监督管理部门审核同意,由省级人民政府卫生行政部门批准

C.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准

D.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由市级药品监督管理部门批准

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第3题
医疗机构配制制剂,须经所在地哪个部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督

医疗机构配制制剂,须经所在地哪个部门批准后方可配制

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.地市级药品监督管理部门

D.县级卫生行政部门

E.省级工商行政管理部门

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第4题
医疗机构配制制剂,须经所在地哪个部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C

医疗机构配制制剂,须经所在地哪个部门批准后方可配制

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第5题
医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用,须经哪个部门批准

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第6题
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在下列部门批准后方可配制()

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第7题
医疗机构配制制剂,如果是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制()

A.省级卫生行政部门

B.县级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

E.公安部门

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第8题
医疗机构配制的制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地哪个部门批准后方可
配制

A、省级卫生行政部门

B、省级药品监督管理部门

C、县级卫生行政部门

D、地市级药品监督管理部门

E、省级工商行政管理部门

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第9题
医疗机构配制制剂必须经()A.SFDA批准,并发给制剂批准文号B.省级药监局批准,并发给批准文号C.

医疗机构配制制剂必须经()

A.SFDA批准,并发给制剂批准文号

B.省级药监局批准,并发给批准文号

C.经省级卫生厅局批准,并符合药典标准

D.省级药监局批准,并发给制剂批准文号

E.省级卫生行政部门同意,省级药监局批准,发给批准文号

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第10题
有关医疗机构配制的制剂说法正确的是

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制

C.必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制

D.必须按GMP配制

E.不可上市销售

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