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[单选题]

在脑组织中的药峰(Cmax)浓度最高、药峰脑组织/血浆比最高的TKI是()

A.吉非替尼

B.埃克替尼

C.阿法替尼

D.奥希替尼

提问人:网友ixyhuangyu 发布时间:2022-07-27
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[16.***.***.191] 1天前
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第1题
相关PK参数包括:

A.生物利用度

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.血药谷浓度

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第2题
()是指药物在体内能够达到的最高浓度。

A.峰浓度(Cmax)

B.达峰时间(Tmax)

C.有效浓度(MEC)

D.药时曲线下面积(AUC)

E.生物利用度(F)

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第3题
药峰浓度缩写为A、VdB、Cl C、Cmax D、AUCE、Css

药峰浓度缩写为

A、Vd

B、Cl

C、Cmax

D、AUC

E、Css

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第4题
下列药动学药效学(PK/PD)参数中,适用于浓度依赖型抗菌药物的评估指标()。

A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)

B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)

C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)

D.血浆药物半衰期(t1/2)

E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>M|C)

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第5题
A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(Tmax)C.血药峰浓度(Cmax)D.消除半衰期(T1/2)E.清除率

A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

表示药物的吸收量

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第6题

()指的是药物最开始起效的浓度。

A.峰浓度(Cmax)

B.达峰时间(Tmax)

C.有效浓度(MEC)

D.药时曲线下面积(AUC)

E.生物利用度(F)

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第7题
用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是()。

A.药-时曲线下面积(AUC)

B.峰值血药浓度(Cmax)

C.达峰浓度时间(Tmax)

D.表观分布容积(Vd)

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第8题
药物浓度消除一半所需要的时间()

A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

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第9题
反映药物的吸收速度()

A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

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第10题
下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度成正比C

下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是

A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度

B.与生物利用度成正比

C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致

D.吸收速度能影响峰值浓度

E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大

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第11题
单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除()

A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

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