青霉素G是半合成抗生素。（)

A.青霉素链霉素，都是窄谱抗生素，但都具有杀菌活性。

B.四环素类一般只有抑菌活性，但抗菌谱广。

C.半合成青霉素，一般抗菌活性比青霉素G强。

D.半合成四环素类比天然四环素类抗菌作用更强。

青霉素G

下列药物的性质符合上述哪一条 A.一种广谱抗生素，是控制伤寒.斑疹伤寒疾病的首选药

B.一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服

C.一种半合成抗生素，基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA

D.一种红霉素衍生物，为其5-位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物

E.一种Β-内酰胺酶抑制剂

A.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒疾病的首选药

B.一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服

C.一种半合成抗生素，基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA

D.一种红霉素衍生物，为其5-位氨基糖的2"氧原子上成酯的衍生物

E.一种β-内酰胺酶抑制剂

青霉素G

A.一种广谱抗生素，是控制伤寒.斑疹伤寒疾病的首选药

B.一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服

C.一种半合成抗生素，基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA

D.一种红霉素衍生物，为其5位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物

E.一种Β-内酰胺酶抑制剂 下列药物的性质符合上述哪一条

下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条

A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等

B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质

C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环

D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质

E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等

氨苄青霉素

A.青霉素G

B.苯唑西林

C.哌拉西林

D.美西林

E.阿莫 西林 

下列不属于半合成青霉素的是

A、替莫西林

B、氨苄西林

C、苯唑西林

D、阿莫西林

E、青霉素G

不宜作为首选的治疗药物是

A．喹诺酮类

B．头孢菌素类

C．红霉素

D．半合成广谱青霉素

E．青霉素G

A．青霉素G

B．红霉素

C．氨基糖苷类抗生素

D．耐青霉素酶的半合成青霉素