A.试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格
B.批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
C.试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
D.试剂盒要批检合格
E.试剂在有效期内使用
仪器设备的生产商和供应商应具有()。
A、卫生部主管部门批检合格报告
B、国家法律、法规所规定的相应资质
C、保证设备低温运输的能力
D、高学历
E、庞大的资金链
仪器设备的生产商和供应商应具有
A、原卫生部主管部门批检合格报告
B、国家法律、法规所规定的相应资质
C、保证设备低温运输的能力
D、高学历
E、庞大的资金链
B、TPPA法
C、RPR法
D、TRUST法
E、赖氏法或速率法
以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求()。A、试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格
B、批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
C、试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
D、试剂盒要批检合格
E、试剂在有效期内使用
申请取得政府采购的中国供应商应具备的条件有()。
A.具有中国法人资格或者具有独立承担民事责任的能力
B.遵守国家法律、行政法规,具有良好的信誉
C.良好的资金和财务状况
D.财政部及省级人民政府
E.具有履行合同的能力和良好的履行合同的记录
A.货物运单和货物包装上的品名
B.货物的内部名称和代号,接受的日期
C.供应商的名称,生产商的批号和代号
D.收到的包装数和总量,接收后给定的内部批号
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