题目内容
（请给出正确答案）
A、氟可以通过肺和胃肠道吸收
B、儿童摄入的氟大部分贮存在血液中
C、人体各种组织都有氟存在
D、年龄超过50岁以后，摄入的氟仅有少量贮存在体内，大部分从尿中排出
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A.在A环的CC2位导入双键可选择性增强糖代谢和抗炎作用
B.在B环的C9位以氟原子取代可增强激素所有活性
C.C环的C11位羟基为TG糖代谢所必需的
D.在D环的C20位引入甲基，增强抗炎作用
关于氟的代谢和分布，说法错误的是
A、食品氟的吸收率主要取决于食品无机氟的溶解度与钙含量
B、人体99%的氟沉积在钙化组织中
C、牙本质的氟含量较牙釉质深层低
D、肾是氟的主要排泄器官
E、尿氟与饮水氟关系密切
对盐酸氟西汀描述错误的是 （）
A.主要代谢物是N-脱甲基
B.代谢产物无活性
C.抑制5-HT 的重摄取
D.可口服
E.结构中含三氟苯氧基
A.氟西汀属于SSRIs类药物
B.经P4502D6酶代谢，其活性代谢产物的半衰期达2周
C.用药初期可缓解焦虑和失眠
D.可用于强迫障碍和神经性贪食症患者的治疗
对盐酸氟西汀描述错误的是
A.主要代谢物是N-脱甲基
B.代谢产物无活性
C.抑制5一HT的重摄取
D.可口服
E.结构中含三氟苯氧基
下列有关吸入全麻药的描述，错误的是
A、安氟醚可引起癫 样EEG改变
B、异氟醚的体内代谢率较安氟醚大
C、氟烷的心肌抑制作用较强
D、氟烷对肝可造成一定损害
E、甲氧氟烷的代谢产物易引起肾损害
下列关于药物代谢说法错误的是()。
A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-()构型异构体
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性
D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体
A.所有吸入麻醉药均具有脑血管扩张作用
B. 氯胺酮是静脉麻醉药中可以增加脑血流和脑代谢的药物
C. 氟类吸入麻醉药和N2O均不降低脑代谢
D. 丙泊酚不影响脑血管对二氧化碳的反应性
E. 依托咪酯能引起脑血流、脑代谢剂量相关性下降
A.所有吸入麻醉药均具有脑血管扩张作用
B. 氯胺酮是静脉麻醉药中可以增加脑血流和脑代谢的药物
C. 氟类吸入麻醉药和NO均不降低脑代谢
D. 丙泊酚不影响脑血管对二氧化碳的反应性
E. 依托咪酯能引起脑血流、脑代谢剂量相关性下降
A.在体内起作用的是其活性代谢产物A771726
B.抑制二氢乳酸脱氢酶的活性，阻断嘧啶的从头合成途径
C.可用于治疗自身免疫性疾病
D.不仅有免疫抑制作用，也有明显的抗炎作用
E.不良反应少，主要是腹泻和转氨酶可逆性升高
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