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[主观题]
根据下列选项，回答下列各题： A．药品可以治疗的疾病 B．影响药物疗效的因素 C．服用药品后出现腹泻，
停药后可恢复 D．禁止应用该药品的人群 E．该药品与其他药品合并用药的注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 应列在【注意事项】项下的内容是
提问人：网友dedelili
发布时间：2022-01-06
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第2题
根据下列选项，回答下列各题： A．生产、销售假药罪 B．生产、销售劣药罪 C．生产、销售伪劣商品罪 D．虚假广告罪 E．非法经营罪根据《中华人民共和国刑法 》 甲电视台对假药进行虚假宣传，构成
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法不正确的是
A.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
第4题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
A.将剩余药品退回供应商
B.填写收回记录并上报
C.收回记录应包括制剂名称、数量
D.收回记录应包括批号、规格
E.收回记录应包括收回原因，处理意见
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门的批准
B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
第7题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E.药品的研制、生产、经营、使用和行 业管理的单位或者个人
第9题
根据下列选项，回答下列各题： A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《医疗机构执业许可证》 E．《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
