片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试A.6片中1~2片低于规定限度(Q)B.6片中1~2片不低于Q-10
片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试
A.6片中1~2片低于规定限度(Q)
B.6片中1~2片不低于Q-10%.
C.平均值不低于规定限度(Q)
D.6片中1片低于Q-10%.
E.6片均不低于规定限度(Q)
片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试
A.6片中1~2片低于规定限度(Q)
B.6片中1~2片不低于Q-10%.
C.平均值不低于规定限度(Q)
D.6片中1片低于Q-10%.
E.6片均不低于规定限度(Q)
片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试
A.6片中1一2片低于规定限度
B.6片中1一2片不低于Q-10%
C.平均值不低于规定限度
D.6片中1片低于Q-10%
E.6片中1片低于Q-10%
片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试
A、6片中1~2片低于规定限度
B、6片中1~2片不低于Q-10%
C、平均值不低于规定限度
D、6片中1片低于Q-10%
E、6片中1片低于Q-10%
以下对片剂的质量检查叙述错误的是
A、口服片剂不进行微生物限度检查
B、凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查
C、凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查
D、糖衣片应在包衣前检查片重差异
E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
以下对片剂的质量检查叙述错误的是()。
A.口服片剂,不进行微生物限度检查
B.凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查
C.凡检查均匀度的片剂,不进行片重差错检查
D.糖衣片应在包衣前检查片重差异
E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
A.含有在消化液中难溶的药物
B.与其他成分容易发生相互作用的药物
C.久贮后溶解度降低的药物
D.小剂量的药物
E.剂量小,药效强,副作用大的药物
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
C.片剂的片重差异检查时,所取片数为10片
D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
A.溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用转篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
下列关于片剂的说法不正确的是
A.在对片剂进行质量评价时,不需要做微生物含量检查
B.应将包装好的片剂放在20℃以下,通风,干燥处贮存
C.久贮后溶解度降低的药物评价时可以不做溶出度测定
D.HPMCAS也是一种优良的肠溶性薄膜材料
E.锅包衣法的轴与水平的夹角应为30°~45°
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