题目内容
（请给出正确答案）
A.ME，下列说法正确的是()
B.ADR的定义包含ADE
C.如有新的ADR出现，应追问病史，查阅资料，进行反应与药物关联度的判定
D.上报ME时，应责成当事人给予赔偿或相应处理
E.ME的定义包含ADE
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A.ADR和ADE的定义是一样的
B.ADE肯定是ADR但ADR不一定是ADE
C.ADR肯定是ADE但ADE不一定是ADR
D.ADR与ADE没有任何关系
E.ADR和ADE均是因果关系确定的反应
A.应重点上报新的、罕见的和严重的ADR/ADE，不必关注一般的、常见的药品不良反应
B.医疗机构的ADR/ADE均需通过药师上报
C.ADR/ADE可能会干扰诊断，影响疾病预后
D.为避免医疗纠纷，不应告知患者所用药品的不良反应
A.以前有过相关报道的才能判定为ADR
B.ADE可能是正确用药时产生的不良事件，也可能是用药差错导致的不良事件
C.ADR/ADE可致国家医疗花费增高
D.有一部分ADR/ADE是可预防的
A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
B.上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
C.上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D.发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E.防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
A．ADR肯定是ADE，但ADE不一定是ADR
B．ADR和ADE的定义是一样的
C．ADE肯定是ADR，但ADR不一定是ADE
D．ADR和ADE没有任何关系
E．以上都对
A.有利于履行国家法律规定的义务
B.及时发现重大药害事件，防止药害事件的蔓延和扩大，保障公众健康和社会稳定
C.促进临床合理用药，减少卫生资源浪费
D.对新药的研制开发无有利影响
A.ADR和ADE的定义是一样的
B.ADE肯定是ADR，但ADR不一定是ADE
C.ADR肯定是ADE，但ADE不一定是ADR
D.ADR与ADE没有任何关系
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