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[单选题]

一个新药品从研制到临床使用各个环节都要按照药品质量管理规范进行管理,你认为对GCP下述叙述正确的是()。

A.是针对医院如何对患者进行管理的规范

B.是针对医院如何对医生进行管理的规范

C.对药品进行各期临床试验进行管理的规范

D.针对医院如何对医生、患者进行管理的规范

提问人:网友文旻昊 发布时间:2022-07-12
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第1题
GCP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临

GCP是指

A.药品生产质量管理规范

B.中药材生产质量管理规范

C.药品非临床研究质量管理规范

D.药品临床研究质量管理规范

E.药品经营质量管理规范

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第2题
关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是()。

A.《药品生产质量管理规范》简称GMP

B.《药品经营质量管理规范》简称GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP

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第3题
GCP是指:()

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品非临床研究质量管理规范》

D.《药品临床试验管理规范》

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第4题
GCP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范 B、中药材生产质量管理规范 C、药品经营质量管理

GCP是哪种规范的英文缩写

A、药品生产质量管理规范

B、中药材生产质量管理规范

C、药品经营质量管理规范

D、药品临床试验管理规范

E、药品非临床研究质量管理规范

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第5题
药品生产企业必须遵守()。A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

药品生产企业必须遵守()。

A.《药品临床试验管理规范》(GCP)

B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

C.《药品生产质量管理规范》(GMP)

D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

E.《优良制剂规范》(GPP)

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第6题
药品经营企业必须遵守()A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)

药品经营企业必须遵守()

A.《药品临床试验管理规范》(GCP)

B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)

C.《药品生产质量管理规范》(GMP)

D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

E.《优良制剂规范》(GPP)

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第7题
医疗机构配制制剂必须遵守()。A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》(G

医疗机构配制制剂必须遵守()。

A.《药品临床试验管理规范》(GCP)

B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

C.《药品生产质量管理规范》(GMP)

D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

E.《优良制剂规范》(GPP)

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第8题
《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是

A.GLP

B.GMP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

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第9题
新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合

A.药品经营质量管理规范

B. 药品生产质量管理规范

C. 药品临床试验规范

D. 健康相关产品申报与受理规定

E. 药品非临床研究质量管理规范

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第10题
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。

A.非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品审评审批工作制度

D.临床研究质量管理规范

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第11题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》:GCPB、《药

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是

A、《药物非临床研究质量管理规范》:GCP

B、《药品生产质量管理规范》:GMP

C、《药品经营质量管理规范》:GAP

D、《中药材生产质量管理规范》:GMP

E、《药物临床试验质量管理规范》:GLP

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