更多“《中国药典》四部通则规定,溶出度的检查方法有()”相关的问题
第1题
A、重量差异
B、制剂在生产和贮存过程中引入的杂质
C、崩解时限
D、不溶性微粒
点击查看答案
第3题
凡规定检查溶出度的固体制剂,不再进行崩解时限检查。( )
点击查看答案
第4题
无菌检查中阳性对照试验的目的是验证供试品有无抑菌活性物质和试验条件是否符合要求。( )
点击查看答案
第5题
糖衣片的重量差异检查应在包衣前进行。( )
点击查看答案
第6题
片剂重量差异检查中,超出重量差异限度的供试品2片(粒),但均未超出限度1倍,判为符合规定。( )
点击查看答案
第7题
注射剂的常规检查项目有澄明度、热源或细菌内毒素、可见异物检查、无菌试验等。( )
点击查看答案
第8题
《中国药典》中异常毒性试验的实验动物是小白鼠。( )
点击查看答案
第9题
崩解时限检查前,应调节吊蓝位置使其下降时筛网距烧杯底 ,调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下 处。
点击查看答案
第10题
溶出度检查前,应对仪器进行必要的调试,要求转篮底部距溶出杯的内底部 mm
点击查看答案