题目内容
（请给出正确答案）
医疗器械分类注册的审查批准机关是()。
A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局
B.第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局
C.第一二三类都由国家药监局
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A.设区的市级药品监督管理部门
B.地级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理局
当前，对医疗器械产品使用的注册制度是()。
A.分类注册制度
B.审查注册制度
C.准生产注册制度
D.产品审查注册制度
当前，对医疗器械产品实行的注册制度是
A.分类注册制度
B.审查注册制度
C.准生产注册制度
D.产品审查注册制度
A.①②
B. ①②③④
C. ①②③
D. ③④⑤
E. ①②③④⑤
A.广告内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容一致
B.广告内容应与药品监督管理部门广告审查确定的内容保持一致，不得进行剪辑、拼接、修改
C.已经审查通过的广告内容进行了改动，无需再重新申请广告审查
D.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号
A.①②
B.①②③④
C.①②③
D.③④⑤
E.①②③④⑤
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