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[主观题]
对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字（)A.工艺员B.班组长C.质检员D.填写人E.审
对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字()
A.工艺员
B.班组长
C.质检员
D.填写人
E.审核人
提问人：网友lingmu
发布时间：2022-01-06
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A.制止不合格的原辅料投入生产
B.制止不合格的半成品流人下工序
C.制止不合格成品出厂
D.批准销毁不合格产品
E.对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正
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第6题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员，填写（)。应纳入批生产记录。
A.清场、清场记录、清场记录
B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录
C.清场、辅助记录、辅助记录
D.清场、生产记录、辅助记录
第7题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括：操作
间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。清场记录应当纳入批生产记录。()
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第9题
关于工程资料管理，下列说法错误的是（)
A.工程技术资料应随工程进度及时整理，认真填写，字迹清楚，项目齐全，记录准确，完整真实
B.工程技术资料中，应由各岗位责任人签认的，且必须由本人签字，不得盖图章或由他人代签
C.不得任意涂改、伪造、随意抽撤损毁或丢失文件资料，不得弄虚作假，玩忽职守而造成文件不符合真实情况
D.工程竣工及文件组卷成册后，必须由项目负责人签字并加盖项目公章
第10题
每批产品应（）。
A.按产量和数量的物料平衡进行检查
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
