题目内容
（请给出正确答案）
《兽药管理条例》的适用范围是()。
A.用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控
B.用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动
C.在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动，应当遵守本办法
D.在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例
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《兽药管理条例》新兽药是指
A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B.未曾在兽医临床使用的兽药
C.新获得兽药批准文号的兽药
D.新获得注册证书的兽药
E.新获得兽药生产许可证的兽药
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。
A.《兽药质量管理制度》
B.《兽药管理制度》
C.《兽药管理办法》
D.《兽药管理条例实施细则》
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
下面不在《兽药管理条例》第41条的禁止性规定之列的是
A.禁止在饲料中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品
B.禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物
C.禁止将工作用动物药品用于宠物、观赏动物
D.禁止将人用药品用于动物
E.禁止在动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品
《兽药管理条例》中新兽药是指（）
A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品
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