唐氏综合征（21-三体综合征)根据核型分析可分为哪几型？

核型为47，XX，21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常，则发病的原因是？

唐氏综合征(21-三体综合征)核型分析最常见的是

A．标准

B．D／G易位型

C．G／G易位型

D．嵌合体型

E．白血病

A.47．XXY

B. 46．XX

C. 45，XX，-14，-21，+t(14q21q)

D. 45，XX，-22，-21，+t(22q21q)

E. 45．XO

A.47．XXY

B.46．XX

C.45，XX，-14，-21，+t(14q21q)

D.45，XX，-22，-21，+t(22q21q)

E.45．XO

女孩，5岁，门诊诊断为唐氏综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t (14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

A．染色体重叠

B．染色体缺失

C．染色体倒位

D．染色体重复

E．染色体易位

A.47，XY(XX)，＋21

B.45，X/46，XX

C.46，XY(XX)，－14，＋t(14q21q)

D.46，Xdel(Xq)

E.46，XY(XX)/47，XY(XX)，＋21

A．47，XY（XX），＋21

B．45，X/46，XX

C．46，XY（XX），－14，＋t（14q21q）

D．46，Xdel（Xq）

E．46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21

有关产前诊断下列哪项不正确

A．性染色体或核型分析可诊断胎儿性别

B．可用染色体分析诊断21-三体

C．可用PCR．技术诊断唐氏综合征

D．可用酶学方法诊断18-三体

E．可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

B、营养不良

C、斜视

D、唐氏综合征

E、脑发育不良

如想确诊应该根据A、特殊面容

B、贯通手

C、atd角的测定

D、细胞遗传学诊断

E、新生儿筛查

如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21／21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患21-三体综合征的概率是A、1%

B、10%

C、4%

D、2%～4%

E、100%

唐氏综合征(21-三体综合征)的临床表现有哪些？