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[单选题]
自哪一年起,FDA批准了两类免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂和CTLA-4抑制剂),用于治疗指定类型的癌症()。
A.2009年
B.2010年
C.2011年
D.2013年
提问人：网友蒋勇
发布时间：2022-11-10
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A.白泽安
B.英非凡
C.可瑞达
D.泰圣奇
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第5题
第一个经FDA批准上市的HMG—CoA 还原酶抑制药是A.依那普利B.卡托普利C.辛伐他
第一个经FDA批准上市的HMG—CoA 还原酶抑制药是
A.依那普利
B.卡托普利
C.辛伐他汀
D.洛伐他汀
E.氟伐他汀
第6题
第一个被FDA批准的酪氨酸激酶抑制剂药物是（)。A、血管内皮抑素B、伊马替尼C、艾罗替尼D、吉非替尼E、
第一个被FDA批准的酪氨酸激酶抑制剂药物是()。
A、血管内皮抑素
B、伊马替尼
C、艾罗替尼
D、吉非替尼
E、蛋白酶体抑制剂
第9题
下列关于免疫检查点的描述错误的是（)
A.免疫检查点包括抑制性信号和刺激性信号
B.免疫检查点本是人体免疫系统中起保护作用的分子
C.免疫检查点有助于T细胞的激活
D.有助于维持自身免疫耐受
第10题
下列哪些关于乙肝病毒疫苗研发方面的说法是正确的？
A.1970 年 Krugman 证实热灭活的 HBsAg 能引起机体免疫反应后, 各国相继采用无症状乙肝携带者的血浆制成血源性疫苗。
B.由于血源性疫苗的安全性及携带者的血浆来源受限, 对乙肝疫苗的质量、 产量和广泛接种都会造成潜在的问题。
C.1981 年, Rutter 首先在酵母中表达了 HBsAg
D.1982 年 Valenzula 等采用酿酒酵母成功表达了 HBsAg, 并被美国 FDA 批准上市
