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[主观题]

能阻断神经肌肉接头传递的药物是()A 阿托品B 筒箭毒C 肾上腺素D 乙酰胆碱E 新斯的明

能阻断神经肌肉接头传递的药物是()

A 阿托品

B 筒箭毒

C 肾上腺素

D 乙酰胆碱

E 新斯的明

提问人:网友yanweiwei55 发布时间:2022-01-06
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第1题
能阻断神经-肌肉接头传递的药物是

A.阿托品

B.肾上腺素

C.乙酰胆碱

D.筒箭毒

E.新斯的明

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第2题
筒箭毒能阻断神经肌肉接头处兴奋传递是由于它()A.增加乙酰胆碱的释放量B.增加胆碱酯酶的活性C.

筒箭毒能阻断神经肌肉接头处兴奋传递是由于它()

A.增加乙酰胆碱的释放量

B.增加胆碱酯酶的活性

C.减少乙酰胆碱的释放量

D.占据终板膜上的乙酰胆碱受体

E.加速乙酰胆碱的重摄取

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第3题
以下关于N2乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,正确的是

A.与神经肌肉接头处的运动终板模上的N2受体结合

B.阻断神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递

C.导致肌肉松弛

D.此类药物被称为骨骼肌松弛药

E.临床上与全麻药合用可减少全麻药的用量

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第4题
以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,正确的是

A.与神经肌肉接头处的运动终板模上的N2受体结合

B.阻断神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递

C.导致肌肉松弛

D.此类药物被称为骨骼肌松弛药

E.临床上与全麻药合用可减少全麻药的用量

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第5题
阿托品是一种常见的麻醉药物。某实验小组将离体的神经-肌肉接头处置于生理盐水中,并滴加阿托品,用针刺神经纤维后,肌肉收缩减弱甚至不能收缩;再滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂后,阿托品的麻醉作用降低甚至解除(突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能水解乙酰胆碱)。据此判断,阿托品抑制突触处的兴奋传递的机制可能是()

A.破坏突触后膜上的神经递质受体

B.阻止突触前膜释放神经递质

C.竞争性地和乙酰胆碱的受体结合

D.阻断突触后膜上的钠离子通道

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第6题
筒箭毒能阻断神经-肌肉接头处的兴奋传递,这是由于筒箭毒能

A.增加ACh的释放

B.加速ACh的重摄取

C.占据终板膜上的ACh受体

D.增加胆碱酯酶活性,使ACh被破坏

E.降低神经细胞内的Ca2+浓度,使ACh释放减少

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第7题
阻断神经-肌肉接头的兴奋传递可使骨骼肌松弛()
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第8题
下列关于N1受体及受体阻断药错误的是

A.N1受体主要分布于神经节,而N受体主要分布于神经肌肉接头

B.N1受体阻断药能选择性地与神经节细胞N1体结合,阻断ACh作用

C.又称神经节阻断药

D.代表药有六甲溴铵、美卡拉明

E.本类药物在临床应用广泛

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第9题
虫体神经肌肉接头处发挥对抗胆碱作用,阻断冲动的传递()

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第10题
神经一肌肉接头兴奋传递的阻断剂是()。A.阿托B.胆碱酯酶C.四乙基铵D.六烃季铵E.美洲箭毒

神经一肌肉接头兴奋传递的阻断剂是()。

A.阿托

B.胆碱酯酶

C.四乙基铵

D.六烃季铵

E.美洲箭毒

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