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[多选题]

片剂含量均匀度检查时，判断为复试的标准应同时具备

A.A+1.80S＜15.0

B.A+1.80S＞15.0

C.A+S＜15.0

D.A+S＝15.0

E.A+1.45S≤15.0

提问人：网友itso310 发布时间：2022-01-06

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更多“片剂含量均匀度检查时，判断为复试的标准应同时具备A．A+1.…”相关的问题

第1题

某药物片剂在检查含量均匀度时，经第二次取样复试后合格，其判断依据时（)。

A.A+1.80S≥15.0

B.A+1.45S≤15.0

C.A+1.80S≤15.0

D.A+1.45S≥15.0

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第2题

片剂含量均匀度检查时，判断为不符合规定的标准有

A.A+1.80S＞15.0

B.A+S＞15.0

C.A+1.45S＞15.0

D.A+1.80S≤15.0

E.A+S≤15.0

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第3题

片剂含量均匀度的检查时，判断符合规定的标准包括

A.A+S＞15.0

B.A+1.45S≤15.0

C.A+1.80S＜15.0

D.A+1.80S＝15.0

E.A+1.80S＞15.0

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第4题

片剂含量均匀度检查时，判断结果所应求得的参数有

A.标示量为100的含量(X)

B.X的均值(X)

C.标准偏差(S)

D.100-X(A)

E.相对标准偏差(RSD)

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第5题

按《中国药典》（2000年版)规定方法检查片剂含量均匀度时，符合规定的判断标准是A．A+1.80S＞15.0B．

按《中国药典》(2000年版)规定方法检查片剂含量均匀度时，符合规定的判断标准是

A．A+1.80S＞15.0

B．A+1.80S≤15.0

C．A+S＞15.0

D．A+S＜15.0

E．A+1.45S≤15.0

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第6题

在含量均匀度检查中，当规定的均匀度限度为±15％，初试后结果为下列哪些情况时，判别必须进一步复试（）

A.+1.80S≤15.0

B.A+1.80S ＞15.0

C.A+S ＞15.0

D.A+S≤15.0

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第7题

规定应做含量均匀度检查药物制剂为

A.口服固体制剂

B.片剂

C.膜剂

D.胶囊剂

E.注射用无菌粉末

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第8题

难溶性的药物片剂一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时

难溶性的药物片剂一般应做

A.溶出度测定

B.不溶性微粒检查

C.重量差异检查

D.含量均匀度检查

E.崩解时限检查

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第9题

多数片剂应做的检查项目为A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检查D、含量均匀度检查E、重量差异和

多数片剂应做的检查项目为

A、融变时限检查

B、溶出度检查

C、微生物检查

D、含量均匀度检查

E、重量差异和崩解时限检查

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第10题

片剂的质量要求包括：

A.符合卫生学要求

B.有适宜的崩解度和溶出度

C.含量准确，重量差异限度合格

D.形状为圆形，外观完整光洁

E.含毒性药物的片剂应符合含量均匀度检查要求

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