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[主观题]

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.非处方药说明书

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准

B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

C.医疗机构不能推荐使用非处方药

D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类

提问人:网友zhangying 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行),关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是A
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行),关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不问进行分类

C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比成成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

E.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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第2题
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A.安全性

B.有效性

C.无毒性

D.稳定性

E.均一性

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第3题
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害的,应认定为
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第4题
根据下列答案,回答下列各题。 A.药品监督管理部门 B.发展和改革宏观调控部门 C.卫生行政部门 D.工商行政管理部门 E.人力资源和社会保障部门 负责建立国家基本药物制度,制订国家药物政策的是
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第5题
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第6题
买卖药品进口证明文件,情节严重的,构成
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第7题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列说法错误的是

A.互联网药品交易服务包括医疗器械的交易服务

B.国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期为3年

D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

E.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业

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第8题
急诊处方的用量一般不得超过
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第9题
化学药品说明书中药物相互作用项,未进行该项试验,且无可靠参考文献时
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第10题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测,说法正确的有

A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商

B.发现假药、劣药的,应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—

C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商

D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务

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