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[单选题]

2010年,FDA和CFDA对哪种他汀的肌肉安全性发出警告()

A.阿托伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-07-31
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[139.***.***.43] 1天前
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[17.***.***.109] 1天前
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第1题
第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物A、西立伐他汀 B、地西泮 C、卡马西平 D、洛伐他汀 E、吉非

第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

A、西立伐他汀

B、地西泮

C、卡马西平

D、洛伐他汀

E、吉非罗齐

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第2题
第一个经FDA批准上市的HMG-CoA还原酶抑制剂是A.辛伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐

第一个经FDA批准上市的HMG-CoA还原酶抑制剂是

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.洛伐他汀

E.氟伐他汀

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第3题
第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物A.西立伐他汀B.地西泮C.卡马西平(酰胺咪嗪)D.洛伐他汀E

第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

A.西立伐他汀

B.地西泮

C.卡马西平(酰胺咪嗪)

D.洛伐他汀

E.吉非罗齐(吉非贝齐)

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第4题
我国负责对药物临床研究审批的是()

A.CFDA

B.FDA

C.省级药品品监督管理部门

D.卫生部

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第5题
他汀相关肌肉不良反应包括以下哪种情况?()

A.肌痛

B.肌炎

C.横纹肌溶解

D.以上都是

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第6题
国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()

A.SDA

B.CFDA

C.CDA

D.FDA

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第7题
依据2012年2月FDA声明,关于他汀肝脏安全性说法正确的是()

A.他汀引起的严重肝损伤罕见,且不可预测

B.常规周期性检测肝酶对于发现或预防严重肝损伤没有意义

C.他汀治疗者无需常规周期性检测肝酶

D.他汀治疗者需要常规周期性检测肝酶

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第8题
以下关于注意缺陷多动障碍药物应用指导的说法错误的是()

A.CFDA及FDA批准哌甲酯用于治疗ADHD和发作性睡病

B.盐酸哌甲酯适用于全年龄的儿童

C.托莫西汀的药效学与其t1/2不一致

D.托莫西汀对去甲肾上腺素能受体或其他神经递质转运体或受体的亲和力很小

E.托莫西汀治疗ADHD的确切作用机制可能与其对突触前膜去甲肾上腺素转运体的强效抑制作用有关

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第9题
国家食品药品监督管理局的英文缩写为()

A.SDA

B.NMPA

C.CFDA

D.FDA

E.SOP

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第10题
他打炎药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

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第11题
他汀与贝特联合应用时说法错误的是()。

A.他汀类和贝特类药物代谢途径相似,均有潜在损伤肝功能的可能

B.他汀类和贝特类药物代谢途径相似,有发生肌炎和肌病的危险

C.开始合用时宜都用小剂量

D.晚服贝特类药物,晨服他汀类药物

E.密切监测肌酶和肝酶,如无不良反应,可逐步增加他汀剂量

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