根据《标准化法》的规定,下列关于我国标准分类的表述正确的是()。A.标准分为国家标准、行业标准
根据《标准化法》的规定,下列关于我国标准分类的表述正确的是()。
A.标准分为国家标准、行业标准和地方标准,不包括企业标准
B.国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准
C.地方标准、企业标准分为强制性标准和推荐性标准
D.保障人体健康、人身、财产安全的标准是推荐性标准
根据《标准化法》的规定,下列关于我国标准分类的表述正确的是()。
A.标准分为国家标准、行业标准和地方标准,不包括企业标准
B.国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准
C.地方标准、企业标准分为强制性标准和推荐性标准
D.保障人体健康、人身、财产安全的标准是推荐性标准
1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。
2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。
3.现代药又称为()。
4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。
5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。
8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。
9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。
10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。
12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。
1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。
2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。
3.现代药又称为()。
4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。
5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。
8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。
9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。
10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。
12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。
1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。
2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。
3.现代药又称为()。
4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。
5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。
8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。
9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。
10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。
12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。
1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。
2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。
3.现代药又称为()。
4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。
5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。
8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。
9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。
10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。
12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。
A.地方标准
B.企业标准
C.强制性标准
D.专业标准
E.推荐性标准
A.将其承包的建设工程全部转交给其他具有相应资质的施工企业完成
B.将其承包的全部建设工程肢解后以分包的名义分别转交给其他单位完成
C.将其总承包工程中的专业工程发包给其他具有相应资质的单位完成
D.借用有资质的建筑施工企业的名义
E.将其承包工程中的劳务作业发包给其他承包单位完成
A.和解是指发生在仲裁、诉讼程序之外的自行解决纠纷的行为
B.当事人申请仲裁后,达成和解协议的,可以申请仲裁机构制作裁决书
C.当事人申请仲裁后,可以自行和解
D.审判阶段的和解不具有强制执行效力
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