题目内容
（请给出正确答案）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物
C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
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更多“下列叙述正确的是（)A、难溶性药物与PEG6000形成固体分…”相关的问题
下列关于溶解度的叙述错误的是
A、溶解度检查主要适用于难溶性药物
B、溶解度检查法分为转篮法和桨法
C、溶解度检查法规定的温度为37℃
D、凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
E、溶解度与体内的生物利用度直接相关
关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是
A、物理化学法又称相分离法
B、适合于难溶性药物的微囊化
C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E、现已成为药物微囊化的主要方法之一
关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）
A．物理化学法又称相分离法
B．适合于难溶性药物的微囊化
C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E．现已成为药物微囊化的主要方法之一
A.难溶性药物无需做溶出度试验
B.溶出介质中可添加大量有机溶剂
C.光敏感药物测定时应注意避光操作
D.不同pH条件下溶出曲线可能不同
E.溶出曲线相似意味着仿制制剂与参比制剂可能生物等效
下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是
A、有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B、助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
C、乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D、难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E、选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性
下列有关固体制剂崩解和溶出的叙述中正确的是()
A．崩解较快，溶出也较快
B．崩解迟缓，溶出不一定慢
C．难溶性药物片剂，易控制崩解
D．难溶性药物片剂，易控制溶出
E．对难溶性药物片剂，需同时控制崩解和溶出
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化
从下列叙述中选出错误的（）。
A．难溶性药物与PEG6000形成固体散体后，药物的溶出加快
B．某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于载体材料中，得共沉淀物
C．药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D．固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、脂质类等
E．药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用
下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是()
A．具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂，提高生物利用度
B．用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间
C．半衰期很短和半衰期很长的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂
D．生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长
E．鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h
A．难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B．某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物
C．药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D．固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E．药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
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