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[主观题]
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括A、责令修改药品说明书B、暂停生
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括
A、责令修改药品说明书
B、暂停生产、销售和使用
C、查封、扣押
D、对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
E、对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
提问人：网友lynn0326
发布时间：2022-01-06
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第2题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、中医药管理局B、省级药品监督管理部门C、国务院药品
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A、中医药管理局
B、省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
第3题
（），医疗器械注册人、备案人应当主动开展已上市医疗器械再评价
A.根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识上的改变
B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷
C.医疗器械经检验不合格的
D.国务院药品监督管理部门规定的其他情形
第4题
根据下列答案，回答下列各题。 A．负责标定国家药品标准品、对照品 B．负责国家药品标准的制定和修订
C．制定检验费收缴办法 D．对已经批准生产的药品进行再评价 E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定 国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
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第5题
关于药品不良反应的控制，说法错误的是A．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该
关于药品不良反应的控制，说法错误的是
A．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布
B．根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
C．已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用
D．根据分析评价结果，国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施
E．已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
第6题
根据下列答案，回答下列各题。 A．负责标定国家药品标准品、对照品 B．负责国家药品标准的制定和修订
C．核定检验费收缴办法 D．对已经批准生产的药品进行再评价 E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定 国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
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第7题
国家基本药物的来源中首选品种对象是（）。
A.国家药品标准收载的品种
B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种
C.国务院药品监督管理部门批准的新药
D.国务院药品监督管理部门批准的新药
E.地方药品标准再评价后的药品
第8题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县人民政府药品监督管理部门
D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
第9题
非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．药品评价中心 C．药品审评中心 D非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．药品评价中心 C．药品审评中心 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》
A.国务院药品监督管理部门
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法》
