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国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括A、责令修改药品说明书B、暂停生
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括
A、责令修改药品说明书
B、暂停生产、销售和使用
C、查封、扣押
D、对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件
E、对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括
A、责令修改药品说明书
B、暂停生产、销售和使用
C、查封、扣押
D、对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件
E、对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A、中医药管理局
B、省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变
B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷
C.医疗器械经检验不合格的
D.国务院药品监督管理部门规定的其他情形
关于药品不良反应的控制,说法错误的是
A.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布
B.根据分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
C.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用
D.根据分析评价结果,国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施
E.已经生产或者进口的,由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
A.国家药品标准收载的品种
B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种
C.国务院药品监督管理部门批准的新药
D.国务院药品监督管理部门批准的新药
E.地方药品标准再评价后的药品
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县人民政府药品监督管理部门
D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
A.国务院药品监督管理部门
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法》
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