题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《中国药典》规定，凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查，包括（)。
A.注射剂
B.注射用粉剂
C.注射用无菌原料药
D.A+B
E.A+B+C
提问人：网友zsx19951120
发布时间：2022-07-02
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A、注射剂
B、注射用粉剂
C、注射用无菌原料药
D、A+B
E、A+B+C
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第2题
《中国药典》（2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是A．注射液B．注射用无菌粉末C．静脉滴注用注射液
《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是
A．注射液
B．注射用无菌粉末
C．静脉滴注用注射液
D．肌肉注射用
E．静脉滴注用注射液且装量在100ml以上者
第5题
药品的中文名称的命名应按照（）。 A．《中国药典》规定B．中国药品法定名称C．中国药品通
药品的中文名称的命名应按照（）。
A．《中国药典》规定
B．中国药品法定名称
C．中国药品通用名称
D．中国药品专用名称
E．国际非专利药品名
第6题
根据下面资料，回答题： 2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。
根据下面资料，回答题：
2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。
如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是 查看材料
A.《中国药典》2005年版一部
B.《中国药典》2005年版二部
C.《中国药典》2010年版一部
D.《中国药典》20L0年版二部
E.《中国药典》2010年版三部
第7题
关于药品标准的说法错误的是（）
A.《中国药典》为法定药品标准
B.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准
D.药品生产企业执行的药品注册标准一般得高于《中国药典》的规定
第8题
关于药品标准的说法错误的是()
A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产企业执行的药品注册标准一律不得高于《中国药典》的规定
第10题
我国现行的法定药品质量标准是中国药典和局颁药品标准B．中国药典和企业药品标准C．局颁药品标准我国现行的法定药品质量标准是中国药典和局颁药品标准 B．中国药典和企业药品标准 C．局颁药品标准和企业药品标准 D．中国药典和临床研究用药品标准 E．中国药典和暂行或试行药品标准
A.中国药典和局颁药品标准
B.中国药典和企业药品标准
C.局颁药品标准和企业药品标准
D.中国药典和临床研究用药品标准
E.中国药典和暂行或试行药品标准
