以下规格的苯巴比妥片剂需要进行含量均匀度测定的是()
A.15mg/片
B.30mg/片
C.100mg/片
D.A和B
A.15mg/片
B.30mg/片
C.100mg/片
D.A和B
药物分析与鉴别控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是A、苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应
B、银量法或溴量法测定含量
C、紫外分光法测定含量
D、中性或碱性物质检查
E、丙二酰脲类反应
以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查
B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃
E、药物溶出速度与吸收试验
葡萄糖中存在的特殊杂质是A、硫酸盐
B、可溶性淀粉
C、氯化物
D、砷盐
E、重金属
下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是A、维生素A
B、维生素B
C、维生素E
D、维生素D
E、维生素C
甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括A、C-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应
B、酮基的呈色反应是与2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色
C、甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色
D、酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
E、有机氟没有呈色反应
(三)药物分析与鉴别控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是A、苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应
B、银量法或溴量法测定含量
C、紫外分光法测定含量
D、中性或碱性物质检查
E、丙二酰脲类反应
以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查
B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃
E、药物溶出速度与吸收试验
葡萄糖中存在的特殊杂质是A、硫酸盐
B、可溶性淀粉
C、氯化物
D、砷盐
E、重金属
下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是A、维生素A
B、维生素B
C、维生素E
D、维生素D
E、维生素C
甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括A、C-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应
B、酮基的呈色反应是与2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色
C、甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色
D、酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
E、有机氟没有呈色反应
B、79.75%
C、63.40%
D、62.66%
E、50.56%
F、52.37%
片剂或注射液含量测定结果的表示方法为A、主药的百分含量
B、相当于重量的百分含量
C、相当于标示量的百分含量
D、kg/100 L
E、百分含量
F、mg/g
片重在0.3 g或0.3 g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5%
B、±5.0%
C、5.0%
D、7.0%
E、±0.5%
F、0.5%
需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂
B、缓释制剂
C、控释制剂
D、难溶性药物的片剂
E、体内吸收不好的胶囊剂
F、泡腾片
下列片剂中需要进行含量均匀度检查的是()
A.包衣片
B.普通片
C.缓释片
D.小剂量片剂
E.大剂量片剂
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