题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《中国药典》(2010年版)规定的“溶解”系指lg或lml溶质能溶解在()。

A 1ml溶剂中

B 1~10ml溶剂中

C 10~30ml溶剂中

D 30~100ml溶剂中

提问人:网友weiqian521 发布时间:2022-01-07
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第1题
《中国药典》(2010版)规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在(   )溶液中。

A、1ml

B、1~10ml

C、10~30ml

D、30~100ml

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第2题
中国药典规定“极易溶解”系指

A.溶质(1g或lml)能在溶剂不到0.1ml中溶解

B.溶质(1g或lml)能在溶剂不到lml中溶解

C.溶质(1g或lml)能在溶剂不到3ml中溶解

D.溶质(1g或lml)能在溶剂不到5ml中溶解

E.溶质(1g或lml)能在溶剂不到10ml中溶解

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第3题

A. 不到0.1mL

B. 不到0.5mL

C. 不到1mL

D. 不到10mL

E. 不到100mL

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第4题

A.不到1ml

B. 100ml~不到1000ml

C. 30ml~不到100ml

D. 10ml~不到30ml

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第5题

A. 1ml

B. 1~不到10ml

C. 10~不到30ml

D. 30~不到100ml

E. 100~不到1000ml

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第6题

A. 可溶

B. 易溶

C. 微溶

D. 难溶

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第7题
原料药的含量上限超过100%时,是指( )。

A、实际含量

B、允许的实际含量

C、分析过程有误

D、规定方法可能达到的数值

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第8题
药物分析是一门研究与发展药品全面质量控制的( )。

A、方法学科

B、理论学科

C、技术规范

D、应用学科

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第9题
《中国药典》(2015年版)测定溶出度的方法有( )。

A、桨法

B、蓝法

C、小杯法

D、桨碟法

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第10题
片剂检查项中一般包括( )。

A、杂质检查

B、含量均匀度检查

C、微生物限度检查

D、溶出度

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