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[单选题]

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-07-23
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匿名网友 选择了C
[94.***.***.239] 1天前
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[191.***.***.53] 1天前
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[98.***.***.159] 1天前
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[116.***.***.43] 1天前
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[245.***.***.130] 1天前
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[181.***.***.45] 1天前
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第1题
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

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第2题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

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第3题
下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按

下列说法错误的是

A、国家实行药品不良反应报告制度

B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

C、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

D、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测管理,保障公众用药安全

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第4题
下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按

下列说法错误的是

A、国家实行药品不良反应报告制度

B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

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第5题
国家实行药品不良反应()。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

国家实行药品不良反应()。

A.审批制度

B.报告制度

C.逐级、定期报告制度

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第6题
国家实行药品不良反应的()

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

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第7题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 A.报告制度B.评价、分析

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

A.报告制度

B.评价、分析制度

C.登记制度

D.自愿呈报制度

E.核查制度

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第8题
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括

A.药品不良反应实行逐级报告制度

B.药品不良反应实行定期报告制度

C.必要时可以越级报告制度

D.药品不良反应实行超级报告制度

E.品不良反应可随时或越级报告制度

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第9题
国家对药品不良反应实行()。 A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报

国家对药品不良反应实行()。

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

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第10题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()

A.分类管理制度

B.点评制度

C.登记制度

D.报告制度

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第11题
国家实行药品不良反应的A.药品不良反应 B.报告制度 C.越级报告 D.监测管理制度 E.监测统计资

国家实行药品不良反应的

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.监测管理制度

E.监测统计资料

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