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[单选题]

如果某药在体内的转运与分布符合二室模型,则该药

A.高度解离,在体内被迅速消除

B.仅存在于血液中

C.在体内转运速率有不同

D.血药浓度对数值对时间作药-时曲线呈一曲线

提问人:网友snipe11111 发布时间:2022-01-07
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第1题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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第2题
表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是()

A. ['

B.

C.

D.

E.

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第3题
某药静注后按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t(C单位mg/L,t单位h),其分布相的生物半衰期为

A、0.05h

B、0.6h

C、1.2h

D、4.6h

E、5.2h

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第4题
双室模型分布完成后,中央室和周边室药物均发生药物的消除
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第5题
某药静注后100mg后,按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t(C单位mg/L,t单位h),其清除率Cl为

A、0.62L/h

B、4.61L/h

C、6.33L/h

D、8.23L/h

E、10.36L/h

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第6题
房室模型是根据什么来划分的

A、解剖部位

B、生理功能

C、药物转运速率

D、与蛋白结合率高低

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第7题
如果某药在体内的转运与分布符合一室模型,则该药

A、高度解离,在体内被迅速消除

B、仅存在于血液中

C、在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡

D、血药浓度对数值对时间作药-时曲线呈一直线

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第8题
激动M胆碱受体不应出现的效应是

A、汗腺分泌增加

B、瞳孔收缩

C、胃肠道平滑肌松弛

D、膀胱逼尿肌收缩

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第9题
介导骨骼肌收缩的受体是

A、M胆碱受体

B、β1肾上腺素受体

C、NM胆碱受体

D、β2肾上腺素受体

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第10题
下列属于去甲肾上腺素能神经的是

A、交感神经节前纤维

B、副交感神经节前纤维

C、支配汗腺分泌的交感神经

D、支配心脏的交感神经节后纤维

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