下列哪些剂型中药制剂质量分析方面要求外观性状一般应澄清,在贮藏期内允许有少量轻摇易散的沉淀,不得有酸败、异臭、产生气体或其它变质现象()
A.口服液
B.注射液
C.糖浆剂
D.合剂
A.口服液
B.注射液
C.糖浆剂
D.合剂
A.在文献研究与教材建设方面:汇编出版了《全国中成药处分集》、《中药制剂手册》、《中药药剂学》等
B.在传统剂型改进与制剂工艺优化方面:汤剂改颗粒剂、口服液,丸剂改片剂、滴丸剂等
C.中药新剂型新制剂的研究开发方面:研发了注射用双黄连粉针剂、复方丹参滴丸、桂枝茯苓胶囊以及喜树碱脂质体等
D.中药制剂基础理论及新质量标准体系的建立方面:中药制剂溶出度、生物利用度及配伍组方等基础理论的研究;建立起中成药质量标准体系,增订了安全卫生标准、制剂常规标准以及成分含量控制等质量指标
E.中成药现代化产业体系方面:中成药工业化生产的单元操作系统的建立、符合GMP要求的中药制剂现代化工厂建成等
记载药品质量规格、标准,由政府颁布施行,具有法律约束力的是
A、制剂
B、药典
C、中成药
D、剂型
E、中药制剂手册
A.建立和完善中药的质量评价标准
B.改进中药制剂剂型,提高药物质量和临床疗效
C.根据植物的亲缘关系寻找中药有效成分的代用品
D.有利于新药的研究开发
A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术
B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂
C.健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平
D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程
E.熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作
中药制剂分析的任务是()
A、对中药制剂的原料进行质量分析
B、对中药制剂的半成品进行质量分析
C、对中药制剂的成品进行质量分析
D、对中药制剂的各个环节进行质量分析
E、对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测
以下关于中药制剂的叙述错误的是
A、浸出制剂可分为水浸出剂型、含醇浸出剂型、含糖浸出剂型及精制浸出剂型四类
B、在一定加热条件下用水浸出的制剂叫做精制浸出剂型
C、中药剂型改革的基本原则是坚持中医中药理论和提高药效
D、影响中药浸出的因素包括浸出溶剂、药材粉碎程度、浸出温度、浸出过程的浓度梯度、浸出压力等
E、浸出制剂具有药材各浸出成分的综合作用
A.中药制剂的规格
B.中药制剂的临床用量
C.中药制剂的剂型与被测成分的理化性质
D.中药制剂的用途
E.中药制剂的成分类别
A.揭示中药制剂质量变化的实质
B. 探索中药制剂质量变化的影响因素
C. 探索避免中药制剂质量变化的措施
D. 确定中药制剂的使用期限
E. 确定中药制剂的给药途径
A.揭示中药制剂质量变化的实质
B.探索中药制剂质量变化的影响因素
C.探索避免中药制剂质量变化的措施
D.确定中药制剂的使用期限
E.确定中药制剂的给药途径
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