在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。

A.向导 RNA 可在 RNA 聚合酶催化下合成

B.Cas9 蛋白的作用是破坏 DNA 特定位点核苷酸之间的氢键

C.通过修饰 Cas9 蛋白让它只切开单链，可减少非同源染色体末端间连接的机会

D.该技术可被用于关闭、启动基因的表达或替换基因

A.DNA双螺旋大沟上暴露的核糖

B.DNA双螺旋小沟上暴露的核糖

C.DNA双螺旋大沟上暴露的碱基

D.DNA双螺旋小沟上暴露的碱基

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

A.反应体系中均有ddNTP

B. 都是根据在某一固定的点开始核苷酸链的延伸，随机在某一个特定的碱基处终止

C. 均产生A、T、C、G四组不同长度的一系列核苷酸链

D. 均在变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳进行片段的分离和检测

E. 均可检测DNA的一级结构

有关细菌遗传的描述，哪项是错误的（）

A．质粒在细菌中可多拷贝存在

B．突变不一定是DNA上核苷酸序列的改变

C．质粒为环状双螺旋结构

D．小质粒一般属于非接合性质粒

E．个别碱基的突变称为点突变

A．反应体系中均有ddNTP

B．都是根据在某一固定的点开始核苷酸链的延伸，随机在某一个特定的碱基处终止

C．均产生A、T、C、G四组不同长度的一系列核苷酸链

D．均在变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳进行片段的分离和检测

E．均可检测DNA的一级结构

不对称转录是指（)。

A.双向复制后各自作为模板进行转录

B.作为转录的模板,方向可以是3'-5'也可是5'-3'

C.同一单链DNA上的某一转录单位，可以是有意义链而另一-转录单位可以是反意义链

D.转录的产物RNA的碱基序列不对称

E.转录无方向性