题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（）
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列
B.处方药、非处方药分区陈列
C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
D.罂粟壳置专柜陈列
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根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录，做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每二年应对进货情况进行质量评审
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是
A．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B．处方药和非处方药应分柜
C．陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰
D．对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理
E．陈列药品的货柜应保持清沽和卫生
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
A、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B、冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C、中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
D、毒性中药品种在专门的橱窗陈列
E、经营非药品应当有醒目标志
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C.药品与地面间距5厘米
D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件
B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业，并挂牌明示
C.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换
D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录，做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每两年应对进货情况进行质量评审
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收
B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色A、红色、黄色、绿色
B、黄色、绿色、红色
C、绿色、红色、黄色
D、红色、绿色、黄色
储存药品相对湿度应为A、35%～65%
B、35%～75%
C、45%～65%
D、45%～75%
不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C、药品与地面间距5厘米
D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
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