题目内容
（请给出正确答案）
尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有()和()两种主要方法,其中()法需要更长的集尿时间,大于()个半衰期;而()法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。
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单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有
A．血药浓度对时间作图，即C→t作图
B．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图
C．当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→t作图
D．尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(ΔXu/Δt)→tc作图
E．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即
作图
A、血药浓度对时间作图，即C-t作图
B、血药浓度的对数对时间作图，即lgC-t作图
C、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代 谢产物血浆浓度的对数对时间作图．即lgCm-t作图
D、尿药排泄速度的对数对时间作图．即lg(△Xu／At)-tc作图
E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞-XU)-t作图
关于线性药物动力学的说法，错误的是()
A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml，t1/2为8小时，V为12L，若每隔8小时给药一次。①试拟定给药方案：②若给药间隔由原来的8小时改为4小时，试计算其负荷剂量及维持剂量。
A.如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型
B.单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等
C.一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关
D.双室模型中央室一般由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成
A.单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;
B.如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;
C.双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;
D.一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;
A.双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;
B.如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;
C.一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;
D.单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;
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