药物的二相代谢反应使药物分子量增大，不利于排泄。（)

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na+-K+-ATP酶

E.谷胱甘肽

A.毒性减少或消失

B.经胆汁排泄

C.极性增高

D.脂/水分配系数增大

E.分子量减小

药物经肝代谢转化后都会()。

A.毒性减小或消失

B.经胆汁排泄

C.极性增高

D.脂／水分配系数增大

E.分子量减小

A.毒性均减小或消失

B.要经胆汁排泄

C.极性均增高

D.脂/水分布系数均增大

E.分子量均减小

药物经肝代谢转化后都会

A．毒性减小或消失

B．经胆汁排泄

C．极性增高

D．脂/水分布系数增大

E．分子量减小

药物在肝脏内代谢转化后都会

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂/水分布系数增大

E、分子量减小

毒物代谢的两重性是指

A．一相反应可以降低毒性，二相反应可以增加毒性

B．经代谢后，水溶性增大，毒性也增大

C．原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物

D．毒物代谢可经过一相反应和二相反应

E．经过代谢，毒性可增加(代谢活化)或降低(代谢解毒)

药物在肝内经结合反应后都会：

A．极性增高

B．极性减小

C．分子量减小

D．活性减小

E．脂/水分布系数增大

哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是

A.药物吸收率

B.母体组织通透性加强

C.药物蓄积，肝、肾代谢减慢

D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜

E.血液稀释，药物分布容积增大