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[主观题]

崩解时限检查法的实验温度为(),溶出度检查法的实验温度为(),折光率测定、旋光度测定法的实验温度为(),炽灼残渣检验法的实验温度为(),如果将炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼残渣检查温度必须控制在(),砷盐检查法应在()水浴反应45分钟。

提问人:网友jay_yixin 发布时间:2022-01-07
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更多“崩解时限检查法的实验温度为(),溶出度检查法的实验温度为()…”相关的问题
第1题
重(装)量差异应取的片(胶囊)剂数量为();含量均匀度检查应取的片(胶囊)剂数量为();溶出度检查应取的片(胶囊)剂数量为();崩解时限检查应取的片(胶囊)剂数量为();含量测定平行实验份数不得少于的份数为()。
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第2题
已检释放度的片剂,不再要求检查A.重量差异B.活螨C.崩解时限D.溶出度E.均匀度

已检释放度的片剂,不再要求检查

A.重量差异

B.活螨

C.崩解时限

D.溶出度

E.均匀度

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第3题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.主药含量检查

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.热原实验

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第4题
需要检查崩解时限的片剂为A.口含片B.咀嚼片C.已检查了释放度的片剂D.已检查了脆碎度的片剂E.已检

需要检查崩解时限的片剂为

A.口含片

B.咀嚼片

C.已检查了释放度的片剂

D.已检查了脆碎度的片剂

E.已检查了溶出度的片剂

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第5题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量检查

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第6题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第7题
不属于片剂的常规检查项目是:A.重量差异B.溶出度或释放度C.溶解度D.崩解时限,硬度E.微生物限度检

不属于片剂的常规检查项目是:

A.重量差异

B.溶出度或释放度

C.溶解度

D.崩解时限,硬度

E.微生物限度检查

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第8题
关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()

A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法

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第9题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第10题
介质温度恒定在37±0.5℃的检查方法是()

A.崩解时限检查

B.溶出度检查

C.含量均匀度检查

D.重量差异检查

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