下面属于药品不良反应的是()
A.用药后出现的任何不适都叫不良反应
B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.过量用药后出现的损害
D.使用不合格药品出现的损害
A.用药后出现的任何不适都叫不良反应
B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.过量用药后出现的损害
D.使用不合格药品出现的损害
长期用药后致心血管疾病属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
A.药品说明书中不良反应项下写的内容越多,这表示该药的不良反应越多越严重
B.不良反应就是合格的药品在正常使用情况下,伴随其治疗作用出现的不需要或有害的作用
C.从临床症状上,药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等
D.有些药品不良反应不经处理,用药一段时间后,身体逐渐耐受、适应而慢慢趋向缓和甚至消失
下列属于患者用药咨询时需要特别关注的问题的是
A、药品的不良反应与药物相互作用
B、服药后预计疗效及起效时间、维持时间
C、合理用药信息
D、禁忌证
E、解释的技巧
A.合理用药信息
B.注射剂配制溶媒、浓度
C.用药后预计起效时间、维持时间及疗效
D.首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗程
E.所用药品近期发现的严重不良反应或药品说明书的相关修改
根据下面选项,回答题:
A.药品可以预防的疾病
B.服用药品对于临床检验的影响
C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复
D.禁止应用该药品的疾病情况
E.该药品与其他药品合并用药的注意事项
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
应列在【不良反应】项下的内容是
查看材料
A.合理用药信息
B.注射剂配制溶剂、浓度
C.用药后预计起效时间、维持时间及疗效
D.首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效
E.所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改
A.药品上市前风险评估
B.药品上市后风险评估
C.发现药品使用环节的用药错误
D.发现和规避假、劣药品流入市场
E.减少不良反应的危害
A.用药原因
B.用药起止时间
C.ADR/ADE过程描述
D.不良反应/事件的结果
E.引起不良反应的可疑药品
A.药物评价
B.药物经济学评价
C.药物治疗管理
D.药物警戒
E.药物重整
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