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[多选题]

违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

提问人:网友18***090 发布时间:2022-01-06
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[87.***.***.94] 1天前
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[139.***.***.197] 1天前
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第1题
违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的A.按无证经营处罚 B.按生产假药处罚 C.按销售

违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的

A.按无证经营处罚

B.按生产假药处罚

C.按销售假药处罚

D.按广告法处罚

E.按价格法处罚

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第2题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定,其处罚应依据的有()。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第3题
《中华人民共和国药品实施条例》规定属于免责条款的是()
A、药品经营企业未违反《药品管理法》,可以免除其他行政处罚

B、药品经营企业未违反《药品管理法》有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的

C、药品经营企业未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售的药品是假药、劣药的,应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

D、以上都对

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第4题
下列违反"药品管理法"和"实施条例",在规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产、销售的生物制品,血液

下列违反"药品管理法"和"实施条例",在规定的处罚幅度内从重处罚的是

A.生产、销售的生物制品,血液制品属于假药,劣药的

B.药品经营企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的

C.对查封、扣押药物进行严密保护的

D.生产没有国家药品标准的中药饮片

E.药品生产企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的

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第5题
如医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定,且有充分证据证明其不知道所用药为假、
劣药,没收其违法所得后,是否可免除其他行政处罚

A、可以

B、视条件而定

C、一定

D、不能

E、缺乏法律依据

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第6题
请根据以下内容回答 65~68 题

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚第 65 题 违反“药品管理法”和实施条例有关药品价格管理规定的应()。

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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第8题
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第9题
(2).擅自委托或接受药品生产的,对委托方和受托方均应()(3).未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应()

A.按价格论处

B. 按无证经营论处

C. 按销售假药论处

D. 按销售劣药论处

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第10题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的()。

A.没收其销售或者使用的假药、劣药

B.没收违法所得

C.并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

D.并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款

E.情节严重的,吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》

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