题目内容
（请给出正确答案）
A.药品委托生产的受托方
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产批件
D.生产地址
E.委托生产合同
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A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.生产范围和许可证编号
E.年检情况
负责委托生产药品的质量和销售的是
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.监督检查
D.药品委托生产批件
E.《药品生产许可证》
《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是
请根据以下内容回答 41～44 题
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．监督检查
D．药品委托生产批件
E．《药品生产许可证》
第 41 题 《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品gmp跟踪检查，日常监督检查是（）
药品委托生产时，受托方必须是
A.持有《药品GMP证书》的企业
B.合法的药品生产企业
C.通过GMP认证的药品生产企业
D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业
E.生产能力高于委托方的药品生产企业
依据《药品管理法》规定，接受委托生产药品的，受托方必须是（）。
A．大企业集团的成员
B．具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业
C．持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
D．大型国有企业
E．必须与委托方生产相同产品
主管全国药品生产监督管理工作
A．国家食品药品监督管理局
B．省级(食品)药品监督管理局
C．药品委托生产的委托方
D．药品委托生产的受托方
E．省级医药行业管理部门
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关委托生产说法正确的是
A．接受委托生产药品的药品生产企监，必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书
B．接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有其受托生产药品的药品批准文号
C．疫苗可以委托生产
D．血液制品可以委托生产
E．委托方和受托方签订协议后可委托生产
依据《药品管理法实施条例》的规定，接受委托生产药品的，受托方必须是
A．持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
B．具有GMP证书的企业
C．大企业集团的成员
D．大型国有企业
E．与委托方生产相同产品
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