用实验动物进行适当的毒性试验，以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（)的工作范畴。

A、描述毒理学

B、机制毒理学

C、管理毒理学

D、生态毒理学

E、环境毒理学

A.人群中个体敏感性的变异带来的不确定性

B.从实验动物资料外推到人的不确定性

C.从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性

D.以LOCEL替代NOAEL，计算RfD

E.用于推导的资料库不完整

A.狗

B.猴

C.猫

D.大鼠和小鼠

E.猪

A.是对从事实验研究的规划设计、执行措施、管理监督、记录报告、实验室的组织管理，工作方法和有关条件提出的法规性文件

B.是在实验室条件下，通过动物实验进行临床的各种毒性实验，用于评价药物的安全性

C.要严格控制各种可能影响试验结果的主客观因素，尽可能减少试验误差，确保新药安全性评价的科学性和可靠性

D.使我国新药研究的安全性试验符合国际上公认的标准

A.凡涉及以人类为对象的试验，包括进行涉及个人隐私的调研，实施试验的课题负责人应事先对研究做出评估

B.按规定向学校主管部门和国家授权的管理机构报告，获得审查与批准

C.科技工作者要善待实验动物

D.科技工作者要维护动物福利

E.对实验动物实施实验无需获得审查和批准

B、是否经皮吸收、蓄积作用大小

C、人类接触机会

D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性

E、NOAEL或LOAEL的大小

如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了

B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

D、未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD

E、既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得

如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准

B、对其使用进行环境检测

C、对接触人群进行观察监护

D、执行其相应的卫生标准

E、进行危险度评价

阐明受试水产药物在一次或在24h内多次给予实验用水产动物后，对水生动物所引起的毒性称为（）

A.急性毒性

B.蓄积毒性

C.特殊毒性试验

D.亚慢性毒性试验

下列关于卫生毒理学实验动物选择原则的描述，不正确的是

A．选择对化合物毒性反应与人近似的动物

B．选择与人类有类似疾病谱的动物

C．选择易于饲养管理、试验操作方便的动物

D．选择易于获得、晶系纯化，且价格较低的动物

E．选择两种实验动物，最好一种为啮齿类，一种为非啮齿类

B、资料收集

C、不同阶段的毒理学试验项目

D、人群接触资料

E、危险度特征分析

该评价程序应分为几个阶段进行A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验

B、急性吸入试验

C、皮肤刺激试验、眼刺激试验

D、皮肤变态反应试验

E、皮肤光毒和光变态反应试验

将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异

B、有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异

C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样

D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题

E、毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL

UFs项不包括

A．在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性

B．从实验动物资料外推到人的不确定性

C．从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性

D．当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时

E．以上都是