题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

由国家药监部门负责审核的有（）：

A.药品包装

B.药品标签

C.药品说明书

D.药品批准文号

E.进口药品注册证

提问人：网友satosai 发布时间：2022-01-07

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第1题

由国家药监部门负责审核的有():

A．药品包装

B．药品标签

C．药品说明书

D．药品批准文号

E．进口药品注册证

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第2题

有关处方管理表述错误的是( )

A．处方必须由注册执业医师或执业助理医师开具

B．处方调剂时必须由取得药学专业技术资格的药学人员审核

C．国家食品药品监督管理局负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理

D．县级以上卫生行政部门负责本区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理

E．医师开具处方和药师调剂处方应遵循安全、有效、经济的原则

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第3题

药品商品名称与药品通用名称单字面积比例不得大于（）

A、1：1

B、1：2

C、1：4

D、2：1

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第4题

在我国实行备案管理的质量管理规范是（）

A、GMP

B、GAP

C、GSP

D、GCP

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第5题

执业药师注册的岗位是（）

A、药品生产

B、药品经营

C、药品使用

D、药品监督

E、药品管理

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第6题

外观设计专利的必须授予满足（）

A、新颖性

B、复杂性

C、创造性

D、实用性

E、安全性

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第7题

以下对象中可以获得外观设计专利的是（）

A、一种新药

B、药品包装盒

C、药品的制造方法

D、药品的处方

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第8题

下列哪种说法不正确

A、药物和食物并没有明显的界限

B、有些食物可以作为药物使用

C、有些药物也可以作为食物使用

D、有些物质既是药物也是食物

E、药物会变成毒物，食物则不会

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第9题

药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。

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第10题

药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。

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