题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件,可以向所在地()以上食品药品监督管理部门或医疗器械不良事件监测技术机构报告。

A、县级

B、区级

C、市级

D、省级

提问人:网友Yry12345 发布时间:2022-01-06
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第1题
个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报?
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第2题
个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报?

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第3题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告。

A.5个

B. 10个

C. 15个

D. 20个

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第4题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告

A.5个

B.10个

C.15个

D.20个

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第5题
医疗器械使用单位导致死亡的事件于发现或者知悉之日起24小时内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告()
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第6题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告

A、5

B、10

C、15

D、20

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第7题
导致严重伤害,可能导致严重伤害或死亡的事件已发现,或者之事之日起()个工作日内报告

A.5个

B.10个

C.15个

D.20个

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第8题
除持有人、经营企业、使用单位以外的其他单位和个人发现导致或者可能导致严重伤害或者死亡的医疗器械不良事件的,可以向监测机构报告,也可以向持有人,经营企业或者经治的医疗机构报告,必要时提供相关的病历资料()
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第9题
报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件()。

A.突发、群发不良事件立即报告,并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》

B.导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告

C.导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告

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第10题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,使用单位应于发现或者知悉 之日起()个工作日内,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》,向所在地的省(区、市)医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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