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[单选题]

哪项不属于临床试验依从性的要求?()

A.与临床试验有关要求

B.GCP指导原则

C.相关法律法规

D.医院管理流程

提问人:网友xiao2020 发布时间:2022-04-25
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[117.***.***.19] 1天前
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第1题
已知names=[‘aa’,‘bb’,‘cc’,‘dd’],delnames[2]后,names是()。

A.[‘aa’,‘bb’,‘dd’]

B.[‘aa’,‘cc’,‘dd’]

C.[‘cc’,‘bb’,‘dd’]

D.[‘aa’,‘bb’,‘cc’,‘dd’]

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第2题
戒毒药品临床试验或验证工作执行A.药品的相关法律、法规B.抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则C

戒毒药品临床试验或验证工作执行

A.药品的相关法律、法规

B.抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则

C.特殊管理药品的规定

D.咖啡因管理的规定

E.麻黄素管理的规定

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第3题
下列哪项不正确?()

A.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则

B.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准

C.《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准

D.《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准

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第4题
我国伦理审查依据的国内相关政策与指南有:

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C.《器官移植技术临床应用管理暂行规定》

D.《人类辅助生殖技术管理办法》

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第5题
在安装JDK时,将JDK的安装包上传到/aa/bb目录下,然后将其解压缩到/aa/cc目录下,并重命名为DD,请问这里的JDK安装路径是什么?

A./aa/bb/DD

B./aa/cc/JDK

C./aa/bb/JDK

D./aa/cc/DD

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第6题
临床试验完成或提前终止,申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门提交一份能全面、完整、准确反映临床试验结果,且所包含的安全性、有效性数据应当与临床试验源数据一致的文件。()

A.病例报告表

B.总结报告

C.试验方案

D.研究者手册

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第7题
()指监督临床试验的进展,并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动。

A.A.检查

B.B.稽查

C.C.核查

D.D.监查

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第8题
下面代码的输出结果是 list_1=[1,2,3,2] list_2=['aa','bb','cc','dd','ee'] d={} for index in range(len(list_1)): d[list_1[index]]=list_2[index] print(d)

A.{1: 'aa', 2: 'dd', 3: 'cc'}

B.{1: 'aa', 2: 'bb', 3: 'cc',2:'dd'}

C.{1: 'aa', 2: 'bb', 3: 'cc'}

D.{1: 'aa', 2: 'bb', 3: 'cc',2:'bb'}

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第9题
【多选题】我国人体试验应该遵循的伦理文件包括

A.《药品临床试验管理规范》

B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

D.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

E.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

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第10题
临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临床试验方案实施临床试验,并接受()。

A.监查

B.核查

C.检查

D.调查

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第11题
多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。()

多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。()

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